FAPS-Nyt 38/2019 Information fra Lægemiddelstyrelsen - Buccolam mundhulevæske

Lægemiddelstyrelsen har bedt os informere om:

Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Buccolam mundhulevæske, der anvendes til afbrydelse af epileptiske anfald, skal have generelt klausuleret tilskud. Ændringen gælder fra 4. november 2019.
Buccolam sælges på apoteket i tre styrker til aldersgrupperne 1 år til <5år, 5 år til <10 år og 10 til 18 år.
Tilskudsklausulerne for de tre styrker er følgende:

Styrken 5 mg /1 ml
”Behandling af langvarige, akutte konvulsive anfald hos småbørn med epilepsi i alderen 1 år til <5 år”.
Styrken 7,5 mg /1,5 ml
”Behandling af langvarige, akutte konvulsive anfald hos børn med epilepsi i alderen 5 år til <10 år”.
Styrken 10 mg /2 ml
”Behandling af langvarige, akutte konvulsive anfald hos børn og unge med epilepsi i alderen 10 til 18 år”.

Ændringen betyder, at der ikke længere skal søges enkelttilskud til patienter omfattet af ovenstående klausuler.
I 2018 var 2.185 personer i behandling med Buccolam.

Vi orienterer endvidere Dansk Neurologisk Selskab, Epilepsiforeningen og Apotekerforeningen om ændringen.  
Læs eventuelt mere om baggrunden i vores afgørelse.

Med venlig hilsen
Sekretariatet

Landsdækkende